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¿ Quien es la W.A.D.A. ?

La Agencia Mundial Anti dopaje o W.A.D.A. (World Anti-Doping Agency ) se creó en 1999 como un organismo

internacional independiente integrado y financiado a partes iguales por el movimiento deportivo y los gobiernos del mundo. Sus principales actividades incluyen la investigación científica, la educación, el desarrollo de las capacidades de lucha contra el dopaje, y el seguimiento del Código Mundial Antidopaje (Código) - el documento que armoniza las políticas de lucha contra el dopaje en todos los deportes y todos los países. La AMA es una fundación de derecho privado suizo. Su sede está en Lausana, Suiza, y tiene sus oficinas en Montreal, Canadá.

 

La AMA trabaja en pro de una visión del mundo que valore y fomente una cultura sin dopaje en el deporte.

Esta sección proporciona información sobre la constitución de la AMA, la estructura y la gobernanza.

 

S0. SUSTANCIAS NO AUTORIZADAS.

Cualquier sustancia farmacológica que no se trata en cualquiera de las siguientes secciones de la lista y sin la aprobación actual de cualquier autoridad gubernamental de salud reglamentarias para su uso terapéutico en seres humanos (es decir, medicamentos en fase de desarrollo preclínico o clínico o suspender) está prohibido en todo momento.

SUSTANCIAS PROHIBIDAS

S1. AGENTES ANABOLICOS

Los agentes anabólicos están prohibidos.
Los esteroides anabólicos androgénicos (EAA)
a. EAA exógenos *, entre ellos:

• 1-androstenediol (5α-androst-1-ene-3ß, 17ß-diol)
• 1-androstenediona (5α-androst-1-eno-3 ,17-diona)
• bolandiol (19-norandrostenediol)
• bolasterona
• boldenona
• boldiona (androsta-1 ,4-dien-3 ,17-diona)
• calusterone
• clostebol
• danazol (17α-etinil-estradiol-17-hydroxyandrost-4-eno [2,3-d] isoxazol)
• dehydrochlormethyltestosterone (4-cloro-17ß-hidroxi-17α-methylandrosta-1 ,4-dien-3-ona)
• desoxymethyltestosterone (17α-metil-5α-androst-2-en-17ß-ol)
• drostanolona
• etilestrenol (19-nor-17α-pregn-4-en-17-ol)
• fluoximesterona
• formebolone
• furazabol (17ß-hidroxi-17α-metil-5α-androstano [2,3-c]-furazan)
• gestrinona
• 4-hidroxitestosterona (4,17 ß-dihydroxyandrost-4-en-3-ona)
• mestanolona
• mesterolona
• metenolona
• metandienona (17ß-hidroxi-17α-methylandrosta-1 ,4-dien-3-ona)
• metandriol
• methasterone (2a, 17α-dimetil-5α-androstan-3-ona-17ß-ol)
• metildienolona (17ß-hidroxi-17α-methylestra-4 ,9-dien-3-ona)
• metil-1-testosterona (17ß-hidroxi-17α-metil-5α-androst-1-en-3-ona)
• methylnortestosterone (17ß-hidroxi-17α-methylestr-4-en-3-ona)
• metiltestosterona
• metribolone (metiltrienolona, ​​17ß-hidroxi-17α-methylestra-4 ,9,11-trien-3-ona)
• mibolerona
• nandrolona
• 19-norandrostenediona (estr-4-eno-3 ,17-diona)
• norboletone
• norclostebol
• noretandrolona
• oxabolone
• oxandrolona
• oxymesterone
• oximetolona
• prostanozol (17ß-hidroxi-5α-androstano [3,2-c] pirazol)
• quinbolone
• estanozolol
• stenbolone
• 1-testosterona (17ß-hidroxi-5α-androst-1-en-3-ona)
• tetrahidrogestrinona (18a-homo-pregna-4 ,9,11-trien-17b-ol-3-ona)
• trembolona

y otras sustancias con estructura química similar o efectos biológicos similares.

b. Endógenos ** AAS cuando se administra exógenamente:

 

• androstenediol (androst-5-ene-3ß, 17ß-diol)
• androstenediona (androst-4-eno-3 ,17-diona)
• dihidrotestosterona (17ß-hidroxi-5α-androstan-3-ona)
• prasterona (dehidroepiandrosterona, DHEA)
• testosterona

 

y los siguientes metabolitos e isómeros:

 

• 5α-androstan-3α, 17α-diol
• 5α-androstan-3α, 17ß-diol
• 5α-androstan-3ß, 17α-diol
• 5α-androstan-3ß, 17ß-diol
• androst-4-ene-3α, 17α-diol
• androst-4-ene-3α, 17ß-diol
• androst-4-ene-3ß, 17α-diol
• androst-5-ene-3α, 17α-diol
• androst-5-ene-3α, 17ß-diol
• androst-5-ene-3ß, 17α-diol
• 4-androstenediol (androst-4-ene-3ß, 17ß-diol)
• 5-androstenediona (androst-5-eno-3 ,17-diona)
• epi-dihidrotestosterona
• epitestosterona
• 3α-hidroxi-5α-androstan-17-ona
• 3ß-hidroxi-5α-androstan-17-ona
• 19-norandrosterona
• 19 noretiocolanolona
• Otros agentes anabolizantes, incluyendo pero no limitado a:
• Clenbuterol
• selectivos moduladores del receptor de andrógenos (SARMs)
• tibolona
• zeranol
• zilpaterol

 

Para propósitos de esta sección:

* "Exógeno" se refiere a una sustancia que normalmente no es capaz de ser producida por el cuerpo naturalmente.

** "Endógeno" se refiere a una sustancia que es capaz de ser producida por el cuerpo de forma natural.

S2. HORMONAS PEPTÍDICAS, FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES

Las siguientes sustancias y sus factores de liberación están prohibidas:

Los agentes estimulantes de la eritropoyesis [por ejemplo, la eritropoyetina (EPO), darbepoyetina (Depo), inducible por hipoxia-factor (HIF) estabilizadores, metoxi-polietilenglicol epoetina beta (CERA), peginesatide (Hematide)];

Gonadotrofina coriónica (CG) y hormona luteinizante (LH) en los hombres; Insulinas;Corticotrophins;

Hormona del crecimiento (GH), Insulin-like Growth Factor-1 (IGF-1), Factores de crecimiento de fibroblastos (FGF), factor de crecimiento de hepatocitos (HGF), factores de crecimiento mecánico (MGF), derivado de plaquetas factor de crecimiento (PDGF), Vascular -factor de crecimiento endotelial (VEGF), así como cualquier otro factor de crecimiento que afectan a los músculos, tendones o ligamentos cambio de tipo de proteína de síntesis / degradación, vascularización, la utilización de la energía, la capacidad de regeneración o de fibra;

y otras sustancias con estructura química similar o efectos biológicos similares (s).

 

S3. BETA-2 agonistas

Todos los agonistas beta-2 (incluidos ambos isómeros ópticos cuando corresponda) están prohibidos excepto el salbutamol (un máximo de 1.600 microgramos en 24 horas) y salmeterol cuando se toma por inhalación de acuerdo con el régimen de los fabricantes terapéuticas recomendadas.

 

La presencia de salbutamol en la orina por encima de 1000 ng / mL se presume que no sea un uso terapéutico de la sustancia y se considerará como un resultado analítico adverso a menos que el Deportista demuestre, a través de un estudio farmacocinético controlado que el resultado anormal fue la consecuencia de la utilización de una dosis terapéutica (máximo 1600 microgramos en 24 horas) de salbutamol inhalado.

 

S4. ANTAGONISTAS DE LAS HORMONAS Y MODULADORES

Las siguientes clases están prohibidas:

Inhibidores de la aromatasa, pero no limitado a:

 

• aminoglutetimida
• anastrozol
• androsta-1 ,4,6-trieno-3 ,17-diona (androstatrienedione)
• 4-androsten-3, 6,17 triona (6-oxo)
• exemestano
• formestano
• letrozol
• testolactona

 

Los moduladores selectivos del receptor de estrógeno (SERM), pero no limitado a:

 

• raloxifeno
• tamoxifeno
• toremifeno
• Otras sustancias anti-estrogénicas incluyendo, pero no limitado a:
• clomifeno
• ciclofenil
• fulvestrant

 

Agentes modificadores de la función de la miostatina (s), incluyendo pero no limitado, a:

 

• inhibidores de la miostatina

 

S5. Diuréticos y agentes enmascarantes OTROS

Los agentes enmascarantes están prohibidos. Estos incluyen:

 

• Los diuréticos
• desmopresina
• expansores del plasma (por ejemplo, el glicerol, la administración intravenosa de albúmina, dextrano, hidroxietil almidón y manitol)
• probenecid

 

y otras sustancias con efectos biológicos similares (s).

 

Los diuréticos incluyen:

 

• Acetazolamida
• amilorida
• bumetanida
• canrenona
• clortalidona
• ácido etacrínico
• furosemida
• indapamida
• metolazona
• espironolactona
• tiazidas (bendroflumetiazida por ejemplo, clorotiazida, hidroclorotiazida)
• triamtereno

 

y otras sustancias con estructura química similar o efectos biológicos similares (s) (excepto drosperinona, pamabrom y dorzolamida tópica y brinzolamida, que no están prohibidas).

 

El uso Dentro y fuera de la competición, en su caso, de cualquier cantidad de una sustancia sujeta a los límites de umbral (es decir, el salbutamol, la morfina, la catina, la efedrina, metilefedrina y pseudoefedrina) en combinación con un diurético o un agente que enmascara otros requiere la liberación de una exención por uso terapéutico específico para esa sustancia, además de la otorgada por el diurético o agente que enmascara otros.

 

MÉTODOS PROHIBIDOS

M1. AUMENTO DE LA TRANSFERENCIA DE OXÍGENO

Se prohíbe lo siguiente:

 

• Dopaje sanguíneo, incluido el uso de sangre autóloga, homóloga o heteróloga o de la sangre de productos de hematíes de cualquier origen.
• Mejora artificial de la captación, el transporte o la entrega de oxígeno, incluyendo, pero no limitado a, químicos perfluorados, efaproxiral (RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (por ejemplo, base de hemoglobina sustitutos de la sangre, la hemoglobina microencapsulados productos), con exclusión de oxígeno suplementario.

 

 

M2. MANIPULACIÓN QUÍMICA Y FÍSICA

Queda prohibido lo siguiente:

 

• Manipulación o el intento de manipulación, con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el control dopaje está prohibido. Estos incluyen, pero no se limitan a la sustitución de la orina, la cateterización y / o adulteración (proteasas, por ejemplo).
• Las infusiones intravenosas están prohibidas excepto aquellas legítimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o exámenes clínicos.
• Retirada secuencial, la manipulación y reinfusión de sangre total en el sistema circulatorio está prohibido.

 

 

M3. DOPAJE GENÉTICO

El siguiente, con el potencial de mejorar el rendimiento deportivo, está prohibido:

 

• La transferencia de ácidos nucleicos o las secuencias de ácidos nucleicos;
• El uso de las células normales o genéticamente modificados;
• El uso de agentes que directa o indirectamente afectan a las funciones que influyen en el rendimiento mediante la alteración de la expresión génica. Por ejemplo, activado por proliferadores de peroxisomas δ receptores (PPARδ) agonistas (por ejemplo, GW 1516) y PPARδ-AMP-proteína quinasa activada por AMP (AMPK) los agonistas del eje (por ejemplo, AICAR) están prohibidos.